2-letnia Julcia z Rzeszowa potrzebuje operacji! [UDOSTĘPNIJ]

RZESZÓW / PODKARPACIE. 2-letnia Julcia Kurzydło z Rzeszowa urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych – zespołem Larsena. Na stronie fundacji Siepomaga trwa zbiórka na kosztowną operację nóżek dziewczynki.

Foto: siepomaga.pl

2-letnia Julka z Rzeszowa urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych – zespołem Larsena.

– Cóż, nie będzie przesadą, jeśli powiemy, że szpitale przez znaczną część życia Julki były naszym drugim domem. Mnóstwo badań, prześwietleń, szukania przyczyn, a potem próby ratowania bardzo chorych nóżek i rączek – opisują na stronie fundacji Siepomaga rodzice Julci.

• ZBIÓRKĘ MOŻNA WESPRZEĆ TUTAJ

Zespół Larsena to rzadka choroba, która charakteryzuje się wrodzonymi zwichnięciami dużych stawów, zniekształceniami stóp, dysplazją kręgosłupa szyjnego, skoliozą, nieprawidłowościami twarzowo-czaszkowymi.

– Od momentu poznania diagnozy wiedzieliśmy, że musimy zrobić, co tylko się da, by córeczka mogła być jak najbardziej samodzielna, by mimo choroby nie czuła się inna, mniej wartościowa od innych dzieci. Z całych sił walczymy o to, by Julka mogła samodzielnie chodzić. To dla nas liczy się najbardziej – podkreślają rodzice dziewczynki.

Julce może pomóc amerykański lekarz dr Feldman, który zadeklarował, że osobno zoperuje obie nóżki dziewczynki. Rodzicom udało się zredukować koszty o połowę, ponieważ lekarz w marcu i czerwcu będzie przebywał w Warszawie. Mimo tego, by zoperować dziewczynkę potrzeba bardzo dużej sumy pieniędzy.

– Niestety, czas nie jest naszym sprzymierzeńcem, leczenie musi się odbyć jeszcze przed skończeniem trzeciego roku życie Julci! Jedyne czego tak naprawdę chcemy, to szczęścia naszego dziecka. Prosimy, pomóż nam – apelują rodzice Julci z Rzeszowa.

• ZBIÓRKĘ MOŻNA WESPRZEĆ TUTAJ

Źródło: siepomaga.pl